Informe técnico sobre prueba de toxicidad aguda de uncaria guianensis (Uña de Gato), realizada en el Instituto de Medicina Tradicional del IPSS - Iquitos

Abstract

El presente estudio nos reporta los resultados obtenidos sobre pruebas de toxicidad aguda de la especie vegetal Uncaria guianensis "Uña de gato" con ratas albinas cepa Holtzmann, de ambos sexos, realizadas en el laboratorio de Farmacología del Instituto de Medicina Tradicional del Instituto Peruano de Seguridad Social. En el Presente estudio se utilizó ratas albinas de 80 días de edad, de ambos sexos, que fueran divididos para 02 tipos de experimentos; el Primer experimento (Pruebas de toxicidad aguda vía intraperitoneal), tuvo 03 grupos de animales, conformados por 05 animales cada grupo y un grupo control de 02 animales, fueron inoculados con las dosis 8, 6 y 4 gr/kg. de peso; el segundo experimento (Prueba de toxicidad aguda vía oral), tuvo tres grupos de animales, conformado por 05 animales cada grupo y un grupo control de 02 animales, fueron inoculados con las dosis 10, 8 y 6 gr/kg. de peso, inoculándose para ambos experimentos agua destilada en los grupos controles y las evaluaciones post inoculaciones en ambos grupos, fueron durante las 24, 48 y 72 horas. Durante las observaciones post inoculaciones, vía intraperitoneal, se observan muertes del 100%, en las dosis 8 y 6 gr/kg. y del 60% en las dosis 4 gr/k. de peso, dentro de las 72 horas, mientras que, por vía oral, no se observan muertes en las dosis 10, 8 y 6 gr/kg. dentro de las 72 horas.

This report shows the results of the test of acute toxicity with the plant Uncaria Guianensis (Uña de Gato); undertaken in albino rats Holtzman; in the Pharmacological laboratory of the Traditional Medicine Institute of the Peruvian Social Security. The study was undertaken in albino rats of80 days old, of both sexes; which were divided in two groups for two trails. The first trail corresponded to acute toxicity test through to the peritoneal route. Five rats were joined in each of three groups and a control group of two animal was formed. Each animal received 8, 6 and 4 gr. per kg. of weight of the drug in the form of solution distilled water and the Powder (extracta) form dissected roots and cortex. Similar groups wereformed for the second trial of acute oral toxicity, each animal in the second trial received 10, 8 and 6 gr. per kg. of weight. The rats in the control groups received distilled water. Evaluation was undertaken 24, 48 and 72 hours after administration of the drug. The results show, 100% mortality rate for the intraperitoneal route with 8 and 6 gr. per kilogram of weight in the 72 hours. 60% mortality rate with doses of 4 gr. per kilogram of weight, in the 72 hours. No deaths were observed with 10, 8 and 6 gr. per kilogram given orally, in the 72 hours.