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dc.contributor.authorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias
dc.contributor.authorCabrera Toro, Karina Roxana
dc.contributor.authorHuapaya Cabrera, Alejandro Hector
dc.contributor.authorGendrau Castillo, Lucy Jesus
dc.contributor.authorMejia Santiváñez, Jhonatan Ricardo
dc.date.accessioned2024-08-01T15:16:28Z
dc.date.available2024-08-01T15:16:28Z
dc.date.issued2024-02
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/5094
dc.description.abstractEn este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del selumetinib para pacientes pediátricos mayores de dos años con neurofibromatosis de tipo 1 y neurofibroma plexiforme sintomático e inoperable; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/es_PE
dc.subjectAnálisis costo-beneficioes_PE
dc.subjectEficaciaes_PE
dc.subjectSelumetinibes_PE
dc.subjectPediatríaes_PE
dc.subjectNeurofibromatosises_PE
dc.subjectNeurofibromaes_PE
dc.titleDictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 002-DETS-IETSI-2024. Eficacia y seguridad de selumetinib para pacientes pediátricos mayores de dos años con neurofibromatosis de tipo 1 y neurofibroma plexiforme sintomático e inoperablees_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentationes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.03es_PE


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