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dc.contributor.authorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias
dc.contributor.authorCastro Reyes, Maribel Marilu
dc.contributor.authorPeralta Aguilar, Veronica Victoria
dc.contributor.authorRivera Santillán, Andrea Mercedes
dc.contributor.authorGendrau Castillo, Lucy Jesus
dc.contributor.authorNeira Cruzado, Karen Estefany
dc.contributor.authorAzañedo Vilchez, Diego Eduardo
dc.date.accessioned2024-08-26T17:37:33Z
dc.date.available2024-08-26T17:37:33Z
dc.date.issued2024-07
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/5113
dc.descriptionDocumento elaborado según Resolución de Institución de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación N° 97-IETSI-ESSALUD-2022.es_PE
dc.description.abstractEn este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del empagliflozina más terapia médica tolerada para el tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia cardiaca crónica sintomática con fracción de eyección preservada (FEVI mayor o igual a 50 %) o moderadamente reducida (FEVI entre 41 % y 49 %) y clase funcional NYHA II-IV a pesar de terapia médica tolerada; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/es_PE
dc.subjectAnálisis costo-beneficioes_PE
dc.subjectEficaciaes_PE
dc.subjectEmpagliflozinaes_PE
dc.subjectinsuficiencia cardiaca crónicaes_PE
dc.subjectCardiopatías congénitases_PE
dc.titleDictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 013-DETS-IETSI-2024. Eficacia y seguridad de empagliflozina más terapia médica tolerada para el tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia cardiaca crónica sintomática con fracción de eyección preservada (FEVI mayor o igual a 50 %) o moderadamente reducida (FEVI entre 41 % y 49 %) y clase funcional NYHA II-IV a pesar de terapia médica tolerada.es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentationes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.04es_PE


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