dc.contributor.author | Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias | |
dc.contributor.author | Castro Reyes, Maribel Marilu | |
dc.contributor.author | Peralta Aguilar, Veronica Victoria | |
dc.contributor.author | Rivera Santillán, Andrea Mercedes | |
dc.contributor.author | Gendrau Castillo, Lucy Jesus | |
dc.contributor.author | Neira Cruzado, Karen Estefany | |
dc.contributor.author | Azañedo Vilchez, Diego Eduardo | |
dc.date.accessioned | 2024-08-26T17:37:33Z | |
dc.date.available | 2024-08-26T17:37:33Z | |
dc.date.issued | 2024-07 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12959/5113 | |
dc.description | Documento elaborado según Resolución de Institución de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación N° 97-IETSI-ESSALUD-2022. | es_PE |
dc.description.abstract | En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del empagliflozina más terapia médica tolerada para el tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia cardiaca crónica sintomática con fracción de eyección preservada (FEVI mayor o igual a 50 %) o moderadamente reducida (FEVI entre 41 % y 49 %) y clase funcional NYHA II-IV a pesar de terapia médica tolerada; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud. | es_PE |
dc.format | application/pdf | es_PE |
dc.language.iso | spa | es_PE |
dc.publisher | Seguro Social de Salud (EsSalud) | es_PE |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_PE |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | es_PE |
dc.subject | Análisis costo-beneficio | es_PE |
dc.subject | Eficacia | es_PE |
dc.subject | Empagliflozina | es_PE |
dc.subject | insuficiencia cardiaca crónica | es_PE |
dc.subject | Cardiopatías congénitas | es_PE |
dc.title | Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 013-DETS-IETSI-2024. Eficacia y seguridad de empagliflozina más terapia médica tolerada para el tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia cardiaca crónica sintomática con fracción de eyección preservada (FEVI mayor o igual a 50 %) o moderadamente reducida (FEVI entre 41 % y 49 %) y clase funcional NYHA II-IV a pesar de terapia médica tolerada. | es_PE |
dc.type | info:eu-repo/semantics/technicalDocumentation | es_PE |
dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05 | es_PE |
dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02 | es_PE |
dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.04 | es_PE |