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dc.contributor.authorAmpuero E., Juan
dc.contributor.authorBernaola, Guillermo
dc.contributor.authorArbulú, Julio
dc.contributor.authorSalas, Erick
dc.date.accessioned2019-05-03T16:27:46Z
dc.date.available2019-05-03T16:27:46Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.citationRevista de Gastroenterología del Perúes_PE
dc.identifier.issn1022-5129
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/527
dc.description.abstractSe presenta el caso de una niña de 6 años de edad, con antecedente de hipoxemia crónica desde los 4 años y medio de vida, acompañado de disnea progresiva, quien fue referida a la unidad de neumología pediátrica con diagnóstico de cianosis central. Se realizó una porto-esplenografía que confirmó el diagnóstico de malformación de Abernethy tipo I b. La malformación de Abernethy tipo I es más frecuente en el sexo femenino, tiene varias formas de presentación y el tratamiento es el trasplante hepático. La disnea al ejercicio y la cianosis central es una forma de presentación que debemos tener en cuenta en el diagnóstico diferencial de la patología cardiorrespiratoria en la edad pediátrica.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/es_PE
dc.sourceSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.sourceRepositorio Institucional EsSaludes_PE
dc.subjectCardiovasculares_PE
dc.subjectVena portaes_PE
dc.subjectCianosises_PE
dc.titleMalformación de Abernethy: causa inusual de cianosis central en pediatría.es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.05.00es_PE
dc.publisher.countryPEes_PE


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