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dc.contributor.authorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud)
dc.date.accessioned2025-05-05T21:54:50Z
dc.date.available2025-05-05T21:54:50Z
dc.date.issued2025-03-03
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/5397
dc.description.abstractLa eficacia y seguridad de un medicamento esta determinada por una adecuada dosis, en casos de disfunción renal, la farmacocinética del medicamento, especialmente en el proceso de eliminación, se ve afectada. Por ello, es necesario realizar exámenes que evalúen la función renal, permitiendo ajustar la dosis y alcanzar los objetivos terapéuticos deseados. La excreción depende principalmente de dos factores; las características del propio medicamento y las características clínicas del paciente como la edad, función renal, proteinuria, PH sanguíneo, niveles de albumina sérica, masa muscular, entre otroses_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/es_PE
dc.subjectInsuficiencia renal crónicaes_PE
dc.subjectCuidados críticoses_PE
dc.subjectAnestesia generales_PE
dc.subjectDolor Postoperatorioes_PE
dc.titleComunicado de Seguridad de Farmacovigilancia Nº 01-2025. Insuficiencia renal y dosis seguraes_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentationes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.20es_PE


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