Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 018-DETS-IETSI-2025. Eficacia y seguridad de ravulizumab en pacientes pediátricos a partir de 10 kg con síndrome urémico hemolítico atípico sin tratamiento previo con inhibidores del complemento
| dc.contributor.author | Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias | |
| dc.contributor.author | Sam Zavala, Silvana | |
| dc.contributor.author | Hildebrandt Pinedo, Lida Esther | |
| dc.contributor.author | Visconti López, Fabriccio Jose | |
| dc.contributor.author | Guerra Valencia, Jamee | |
| dc.contributor.editor | García Bustinza, Juan José | |
| dc.date.accessioned | 2025-10-30T17:19:50Z | |
| dc.date.available | 2025-10-30T17:19:50Z | |
| dc.date.issued | 2025-06 | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12959/5742 | |
| dc.description | Documento elaborado según Resolución de Institución de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación N° 14-IETSI-ESSALUD-2024. | es_PE |
| dc.description.abstract | En este documento se plasma la evaluación de ravulizumab en pacientes pediátricos a partir de 10 kg con síndrome urémico hemolítico atípico sin tratamiento previo con inhibidores del complemento; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud. | es_PE |
| dc.format | application/pdf | es_PE |
| dc.language.iso | spa | es_PE |
| dc.publisher | Seguro Social de Salud (EsSalud) | es_PE |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_PE |
| dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | es_PE |
| dc.subject | Análisis costo-beneficio | es_PE |
| dc.subject | Eficacia | es_PE |
| dc.subject | Síndrome Hemolítico-Urémico | es_PE |
| dc.subject | Complemento C5 | es_PE |
| dc.subject | Ravulizumab | es_PE |
| dc.title | Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 018-DETS-IETSI-2025. Eficacia y seguridad de ravulizumab en pacientes pediátricos a partir de 10 kg con síndrome urémico hemolítico atípico sin tratamiento previo con inhibidores del complemento | es_PE |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/technicalDocumentation | es_PE |
| dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05 | es_PE |
| dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02 | es_PE |
| dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.03 | es_PE |
| dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.20 | es_PE |
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