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dc.contributor.authorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias
dc.contributor.authorSam Zavala, Silvana Yanire
dc.contributor.authorHildebrandt Pinedo, Lida Esther
dc.contributor.authorBarzola Farfán, William Alexander
dc.contributor.authorMejia Santiváñez, Jhonatan Ricardo
dc.contributor.authorGendrau Castillo, Lucy Jesus
dc.contributor.editorWong Chang, Alfredo
dc.date.accessioned2026-01-30T16:59:34Z
dc.date.available2026-01-30T16:59:34Z
dc.date.issued2025-09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/5828
dc.descriptionDocumento elaborado según Resolución N.° 000136-IETSI-ESSALUD-2025es_PE
dc.description.abstractEn este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad de foscarnet en pacientes adultos post trasplante de progenitores hematopoyéticos con viremia por citomegalovirus refractaria o con contraindicación para ganciclovir; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/es_PE
dc.subjectAnálisis costo-beneficioes_PE
dc.subjectEficaciaes_PE
dc.subjectInfecciones por Citomegaloviruses_PE
dc.subjectFoscarnetes_PE
dc.subjectGanciclovires_PE
dc.subjectAntiviraleses_PE
dc.subjectCitomegaloviruses_PE
dc.titleDictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 044-DETS-IETSI-2025. Eficacia y seguridad de foscarnet en pacientes adultos post trasplante de progenitores hematopoyéticos con viremia por citomegalovirus refractaria o con contraindicación para ganciclovires_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentationes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.06es_PE


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