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dc.contributor.authorRoque Poma, Malena
dc.contributor.authorRuiz Marmolejo, Leslie
dc.contributor.authorRojas Puertas, María
dc.contributor.authorCamargo Espinoza, Carlos
dc.contributor.authorTinoco Solórzano, Amilcar
dc.contributor.author
dc.contributor.authorSeguro Social de Salud (EsSalud). Hospital Nacional Ramiro Priale. Huancayo
dc.date.accessioned2020-11-04T16:14:07Z
dc.date.available2020-11-04T16:14:07Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.citationRevista de Neuro-Psiquiatría. 2020; 83(2).es_PE
dc.identifier.issn0034-8597
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/871
dc.description.abstractLa poliangeítis microscópica, es una vasculitis de vasos pequeños cuya incidencia es de 4 por 1 000 000 de habitantes y que frecuentemente se presenta asociada a manifestaciones de glomerulonefrítis rápidamente progresiva y capilaritis pulmonar. Las manifestaciones neurológicas son menos frecuentes. El diagnostico se confirma con serología positiva para Anticuerpos Anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) y especificidad para patrón de fluorescencia perinuclear (P-ANCA) y Mieloperoxidasa (MPO). El tratamiento idóneo son los glucocorticoides e inmunosupresores. Se presenta el caso de un paciente de 69 años con poliangeitis microscópica que debuta con neuropatía periférica como única manifestación clínica, presentación que se considera atípica. Se plantea que ante la presencia de una neuropatía periférica aislada, deben efectuarse estudios para confirmar o descartar la presencia de Poliangeitis Microscópica en base a la gran variabilidad de su sintomatología clínica y potenciales formas de tratamiento.es_PE
dc.description.abstractMicroscopic polyangiitis is a small vessel vasculitis whose incidence is 4 per 1 000 000 inhabitants, frequently associated with manifestations of rapidly progressive glomerulonephritis and pulmonary capilaritis, and a less frequent neurological involvement. The diagnosis is confirmed with a positive serology for antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) and specificity for fluorescence pattern perinuclear (P-ANCA) and myeloperoxidase (MPO). The ideal treatment is a combination of glucocorticoids and immunosuppressants. The case is presented of a 69-year-old patient with microscopic polyangiitis who debuts with peripheral neuropathy as the only manifestation, an atypical feature. The suggestion is made that in the presence of an isolated peripheral neuropathy, studies should be done to rule out the presence of Microscopic Polyangiitis, given its great variability in clinical presentation and potential treatments.
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Peruana Cayetano Heredia. Facultad de Medicinaes_PE
dc.relation.urihttps://revistas.upch.edu.pe/index.php/RNP/article/view/3755
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/es_PE
dc.sourceSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.sourceRepositorio Institucional EsSaludes_PE
dc.subjectPoliangeítis microscópicaes_PE
dc.subjectVasculitises_PE
dc.subjectNeuropatíaes_PE
dc.subjectAltitudes_PE
dc.subjectMicroscopic polyangiitis
dc.subjectVasculitis
dc.subjectNeuropathy
dc.subjectHigh altitude
dc.titleNeuropatía periférica como manifestación unica de poliangeítis microscópica en la altura. Reporte de casoes_PE
dc.title.alternativePeripheral neuropathy as a unique manifestation of microscopic polyangetis in high altitude. Case report
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.07es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.24es_PE
dc.publisher.countryPEes_PE
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.20453/rnp.v83i2.3755


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