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dc.contributor.authorSoto, Alonso
dc.contributor.authorMendoza-Hayashida, Yomaira
dc.contributor.authorBenites-Goñi, Harold
dc.date.accessioned2019-03-28T21:38:06Z
dc.date.available2019-03-28T21:38:06Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.citationRevista de Gastroenterología del Perúes_PE
dc.identifier.issn1022-5129
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/97
dc.description.abstractEl carcinoma neuroendocrino de esófago representa menos del 2% de casos de cáncer de esófago. Los síntomas suelen asociarse a la obstrucción esofágica e incluyen odinofagia, disfagia y pérdida de peso, siendo infrecuente la clínica de síndrome carcinoide. Para el diagnóstico se requiere de uno o más de los siguientes marcadores de inmunohistoquímica positivos: cromogranina A, sinaptofisina o CD56 positivos, así como la presencia de los anticuerpos EMA y PANCK positivos. Se reporta el caso de un paciente varón con diagnóstico de tumor neuroendocrino de esófago.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/es_PE
dc.sourceSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.sourceRepositorio Institucional EsSaludes_PE
dc.subjectGastroenterología y Hepatologíaes_PE
dc.subjectOncologíaes_PE
dc.subjectNeoplasias Esofágicases_PE
dc.titleCarcinoma neuroendocrino de esófago: reporte de caso.es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.19es_PE
dc.publisher.countryPEes_PE


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