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dc.contributor.authorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI)
dc.date.accessioned2021-06-02T14:49:52Z
dc.date.available2021-06-02T14:49:52Z
dc.date.issued2020-09-08
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/1710
dc.description.abstractLa evidencia disponible a la fecha, proveniente del ECA de Cao et al. (2020) y el estudio observacional Jun et al. (2020), no han encontrado beneficios netos atribuibles a LPV/r + terapia estándar en los principales desenlaces de eficacia, en comparación con el uso de la terapia estándar sola, por lo cual no es posible llegar a conclusiones de beneficio que pueda ser atribuible a dicho medicamento. Siendo que la calidad de la evidencia es aún limitada, futuros ensayos clínicos son importantes para tener mayor certeza de estos hallazgos. Por lo tanto, a la fecha, con la evidencia disponible, no es posible sustentar técnicamente una recomendación consistente a favor del uso del lopinavir/ritonavir en el tratamiento de pacientes con infección severa COVID-19.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.relation.ispartofseriesReporte Breve;7-2020
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/es_PE
dc.subjectCoronaviruses_PE
dc.subjectPacienteses_PE
dc.subjectInfeccioneses_PE
dc.subjectLopinavires_PE
dc.subjectRitonavires_PE
dc.titleUso de lepinavir / ritonavir para el tratamiento de pacientes con Covid-19es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentationes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.09es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.03es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.07es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.08es_PE
dc.publisher.countryPEes_PE


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  • Reporte breve [53]
    Recomendaciones clínicas y Reportes breves respecto al Covid-19 - IETSI

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