dc.contributor.author | Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI) | |
dc.date.accessioned | 2021-06-03T22:51:28Z | |
dc.date.available | 2021-06-03T22:51:28Z | |
dc.date.issued | 2020-04-25 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12959/1744 | |
dc.description.abstract | Con la evidencia científica que existe a la fecha, no es posible sostener técnicamente una recomendación a favor del remdesivir para pacientes COVID-19 o subgrupos de los mismos. Por lo cual, se espera la publicación formal de los ensayos clínicos actualmente en proceso para poder diferenciar los efectos clínicos que puedan atribuirse causalmente al uso de remdesivir. | es_PE |
dc.format | application/pdf | es_PE |
dc.language.iso | spa | es_PE |
dc.publisher | Seguro Social de Salud (EsSalud) | es_PE |
dc.relation.ispartofseries | Reporte Breve;20-2020 | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_PE |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | es_PE |
dc.subject | Adenosina | es_PE |
dc.subject | Análisis costo-beneficio | es_PE |
dc.subject | Evaluación de la tecnología biomédica | es_PE |
dc.subject | Infecciones por coronavirus | es_PE |
dc.subject | Nucleótidos | es_PE |
dc.title | Uso de remdesivir para el tratamiento de pacientes adultos con COVID-19 | es_PE |
dc.type | info:eu-repo/semantics/technicalDocumentation | es_PE |
dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.09 | es_PE |
dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.03 | es_PE |
dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.07 | es_PE |
dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.08 | es_PE |
dc.publisher.country | PE | es_PE |