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dc.contributor.authorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI)
dc.date.accessioned2021-07-06T19:18:25Z
dc.date.available2021-07-06T19:18:25Z
dc.date.issued2020-06-06
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/1775
dc.description.abstractCon la evidencia disponible al día 06 de junio del 2020 no es posible llegar a conclusiones que permitan brindar recomendaciones a favor respecto al uso de anakinra en el tratamiento de COVID-19. Los estudios disponibles a la fecha son sólo exploratorios, por lo que se requieren de ECA con diseños adecuados para determinar si existe un beneficio en desenlaces clínicamente relevantes, que pueda ser atribuible a anakinra en los pacientes con COVID-19 moderado a severo, varios de los cuales se encuentran en curso. En el Perú, la investigación clínica con diseños aleatorizados en el uso de anakinra en pacientes COVID-19 es un área de oportunidad y que las instituciones de salud pueden fomentar y facilitar.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.relation.ispartofseriesReporte Breve;30-2020
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/es_PE
dc.subjectInfecciones por coronaviruses_PE
dc.subjectProteína antagonista del receptor de interleucina 1es_PE
dc.subjectNeumonía virales_PE
dc.subjectEvaluación de tecnologías biomédicases_PE
dc.subjectEvaluación de la saludes_PE
dc.titleUso de anakinra para el tratamiento de pacientes con el diagnostico de Covid-19es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentationes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02es_PE
dc.publisher.countryPEes_PE


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  • Reporte breve [53]
    Recomendaciones clínicas y Reportes breves respecto al Covid-19 - IETSI

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