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dc.contributor.authorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI)
dc.date.accessioned2021-07-06T20:25:25Z
dc.date.available2021-07-06T20:25:25Z
dc.date.issued2020-08-24
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/1785
dc.description.abstractLa mejor evidencia disponible a la fecha, apunta a que el balance de riesgo-beneficio del empleo de dexmedetomidina comparado con el uso de lidocaína o fentanilo, en la reducción de la tos durante el destete de ventilación mecánica en pacientes con COVID-19 es de alta incertidumbre, especialmente por el hecho que la dexmedetomidina está asociada a un mayor riesgo de reacciones adversas frente a los otros dos medicamentos, especialmente en lo referente a bradicardia.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.relation.ispartofseriesReporte Breve;40-2020
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/es_PE
dc.subjectDestete del respiradores_PE
dc.subjectFentaniloes_PE
dc.subjectInfecciones por coronaviruses_PE
dc.subjectTratamiento farmacológicoes_PE
dc.subjectLidocaínaes_PE
dc.subjectRespiración artificiales_PE
dc.subjectEvaluación de tecnología biomédicaes_PE
dc.subjectEvaluación de la saludes_PE
dc.subjectDexmedetomidinaes_PE
dc.subjectBetacoronaviruses_PE
dc.titleUso de dexmedetomidina comparado con lidocaína y fentanilo para destete de ventilación mecánica en pacientes con Covid-19es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentationes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.09es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.03es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.07es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.08es_PE
dc.publisher.countryPEes_PE


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  • Reporte breve [54]
    Recomendaciones clínicas y Reportes breves respecto al Covid-19 - IETSI

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