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dc.contributor.authorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI)
dc.date.accessioned2021-10-04T14:15:29Z
dc.date.available2021-10-04T14:15:29Z
dc.date.issued2021-03-19
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/1943
dc.description.abstractCon la evidencia disponible a la fecha, se concluye que no hay evidencia de beneficio en el uso de Ivermectina respecto a la mejor terapia de soporte o el placebo en casos leves de COVID-19 con factores de riesgo. Esta conclusión se alinea con las recomendaciones y/o conclusiones de las GPC internacionales identificadas, en donde se manifiesta una incertidumbre sobre los beneficios de la ivermectina, e incluso se describe mayor frecuencia de EA con ivermectina, incluyendo diarrea, náuseas o mareos.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.relation.ispartofseriesReporte Breve;02-2021
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/es_PE
dc.subjectEvaluación en saludes_PE
dc.subjectEvaluación de la tecnología biomédicaes_PE
dc.subjectIvermectinaes_PE
dc.subjectInfecciones por coronaviruses_PE
dc.subjectNeumonía virales_PE
dc.titleReporte Breve N° 02-2021. Eficacia y seguridad de la Ivermectina en el tratamiento de pacientes con Covid-19 leve y factores de riesgoes_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentationes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.08es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.09es_PE
dc.publisher.countryPEes_PE


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  • Reporte breve [54]
    Recomendaciones clínicas y Reportes breves respecto al Covid-19 - IETSI

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