Histiocitosis de células de Langerhans con afectación de la órbita en un lactante: reporte de un caso
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https://www.sap.org.ar/docs/publicaciones/archivosarg/2018/v116n2a25.pdfDate
2018Author(s)
Huidobro Chávez, Alma V.
Vigo Pareja, Gianmarco D.
Pachas Peñaa, Carlos
Patiño Calla, Karina
Metadata
Show full item recordAlternate title
Langerhans cell histiocytosis with orbital involvement in an infant: Case report
Abstract
La histiocitosis de células de Langerhans es una enfermedad
poco frecuente, caracterizada por la proliferación clonal de
células dendríticas mieloides CD1a positivas, asociada a un
componente inflamatorio significativo. El compromiso óseo es
común; en niños, las lesiones líticas más frecuentes son en la
cúpula craneal y son raras las lesiones en la órbita. Se presenta
a un lactante de 18 meses que consultó por edema periorbitario
y proptosis del ojo derecho de dos meses de evolución. Al
momento del examen físico, no se encontraron otras alteraciones.
Se realizó una tomografía y una resonancia magnética, que
mostraron una masa tumoral en el seno maxilar de crecimiento
expansivo y erosión del techo de la órbita. La biopsia
confirmó la proliferación CD1a positiva; recibió tratamiento
con prednisona y vinblastina, con evolución favorable. Un
tratamiento precoz puede evitar secuelas significativas en los
pacientes cuando son sensibles al tratamiento. Es una entidad
poco frecuente que requiere un alto índice de sospecha y un
manejo multidisciplinario. The Langerhans cell histiocytosis is a rare disease characterized
by the clonal proliferation of CD1a + myeloid dendritic cells
associated with a significant inflammatory component. The
localized form of the disease is called eosinophilic granuloma.
Bone involvement is common; in children, lytic lesions are
most frequently found in the cranial dome being rare in the
orbit. We present an 18-month-old infant who consulted due
to periorbital edema and proptosis of the right eye, with two
months of evolution. The computed tomography and the
magnetic resonance imaging showed a maxillary sinus tumor
mass of expansive growth and erosion of the roof of the orbit.
The biopsy confirmed CD1a+ proliferation; it was treated
with prednisone and vinblastine with favorable evolution. It is a rare entity that requires a high index of suspicion and
multidisciplinary management. Early diagnosis and treatment
leads to a favorable prognosis for the patient.
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