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dc.contributor.authorHuidobro Chávez, Alma V.
dc.contributor.authorVigo Pareja, Gianmarco D.
dc.contributor.authorPachas Peñaa, Carlos
dc.contributor.authorPatiño Calla, Karina
dc.date.accessioned2021-11-03T14:25:08Z
dc.date.available2021-11-03T14:25:08Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.citationArchivos Argentinos de Pediatría. 2018;116(2)es_PE
dc.identifier.issn1668-3501
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/1982
dc.description.abstractLa histiocitosis de células de Langerhans es una enfermedad poco frecuente, caracterizada por la proliferación clonal de células dendríticas mieloides CD1a positivas, asociada a un componente inflamatorio significativo. El compromiso óseo es común; en niños, las lesiones líticas más frecuentes son en la cúpula craneal y son raras las lesiones en la órbita. Se presenta a un lactante de 18 meses que consultó por edema periorbitario y proptosis del ojo derecho de dos meses de evolución. Al momento del examen físico, no se encontraron otras alteraciones. Se realizó una tomografía y una resonancia magnética, que mostraron una masa tumoral en el seno maxilar de crecimiento expansivo y erosión del techo de la órbita. La biopsia confirmó la proliferación CD1a positiva; recibió tratamiento con prednisona y vinblastina, con evolución favorable. Un tratamiento precoz puede evitar secuelas significativas en los pacientes cuando son sensibles al tratamiento. Es una entidad poco frecuente que requiere un alto índice de sospecha y un manejo multidisciplinario.es_PE
dc.description.abstractThe Langerhans cell histiocytosis is a rare disease characterized by the clonal proliferation of CD1a + myeloid dendritic cells associated with a significant inflammatory component. The localized form of the disease is called eosinophilic granuloma. Bone involvement is common; in children, lytic lesions are most frequently found in the cranial dome being rare in the orbit. We present an 18-month-old infant who consulted due to periorbital edema and proptosis of the right eye, with two months of evolution. The computed tomography and the magnetic resonance imaging showed a maxillary sinus tumor mass of expansive growth and erosion of the roof of the orbit. The biopsy confirmed CD1a+ proliferation; it was treated with prednisone and vinblastine with favorable evolution. It is a rare entity that requires a high index of suspicion and multidisciplinary management. Early diagnosis and treatment leads to a favorable prognosis for the patient.
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherSociedad Argentina de Pediatríaes_PE
dc.relation.urihttps://www.sap.org.ar/docs/publicaciones/archivosarg/2018/v116n2a25.pdf
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/es_PE
dc.subjectHistiocitosis de células de Langerhanses_PE
dc.subjectFactores de riesgoes_PE
dc.subjectCavidad nasales_PE
dc.subjectSistema nervioso centrales_PE
dc.subjectOrbitaes_PE
dc.subjectLangerhans cell histiocytosis
dc.subjectNasal cavity
dc.subjectOrbit
dc.subjectCentral nervous system
dc.subjectRisk factors
dc.titleHistiocitosis de células de Langerhans con afectación de la órbita en un lactante: reporte de un casoes_PE
dc.title.alternativeLangerhans cell histiocytosis with orbital involvement in an infant: Case report
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.05.00es_PE
dc.publisher.countryPEes_PE
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.5546/aap.2018.e283


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