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dc.contributor.authorIdrogo Regalado, Bertha
dc.contributor.authorFrisancho Velarde, Oscar
dc.date.accessioned2019-04-10T16:11:34Z
dc.date.available2019-04-10T16:11:34Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.citationRevista de Gastroenterología del Perúes_PE
dc.identifier.issn1022-5129
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/198
dc.description.abstractSe reporta cinco casos de pacientes con diagnóstico de Síndrome de Peutz Jeghers (SPJ), tres casos presentaron intususcepción intestinal, un caso hemorragia digestiva alta y el quinto caso falleció con neoplasia pancreática. El SPJ es caracterizado por pólipos hamartomatosos gastrointestinales y pigmentación mucocutánea característica, tiene alto riesgo de resecciones intestinales debido a isquemia secundaria e intususcepción. El riesgo de cáncer digestivo es nueve veces más que en la población general.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/es_PE
dc.sourceSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.sourceRepositorio Institucional EsSaludes_PE
dc.subjectGastroenterología y Hepatologíaes_PE
dc.subjectPoliposis Intestinales_PE
dc.subjectSíndrome de Peutz-Jegherses_PE
dc.titleSíndrome de Peutz- Jeghers: presentación de cinco casos.es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.05.00es_PE
dc.publisher.countryPEes_PE


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