Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 077-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2016. Eficacia y seguridad del uso de buprenorfina parche transdérmico de 35 MCG/H - 20mg en pacientes con dolor crónico oncológico moderado a severo que no toleran otro tratamiento analgésico por vía oral, vía endovenosa o vía subcutánea

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Date
2016-10
Author(s)
Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias
Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro
Castro Reyes, Maribel Marilú
Beltrán Puerta, Jessica
Pimentel Álvarez, Patricia
Ponce Terashima, Javier
Hoffman, Kim
Che Hidalgo, Elizabeth
Takemi Ángeles, Graciela
Metadata
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Abstract
En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico buprenorfina parche transdérmico de 35 mcg/h – 20mg en pacientes con dolor crónico oncológico moderado a severo que no toleran otro tratamiento analgésico por vía oral, vía endovenosa o vía subcutánea; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
URI
https://hdl.handle.net/20.500.12959/2411
Collections
Subject
info:eu-repo/semantics/openAccess
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