Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 077-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2016. Eficacia y seguridad del uso de buprenorfina parche transdérmico de 35 MCG/H - 20mg en pacientes con dolor crónico oncológico moderado a severo que no toleran otro tratamiento analgésico por vía oral, vía endovenosa o vía subcutánea

Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias; Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro; Castro Reyes, Maribel Marilú; Beltrán Puerta, Jessica; Pimentel Álvarez, Patricia; Ponce Terashima, Javier; Hoffman, Kim; Che Hidalgo, Elizabeth; Takemi Ángeles, Graciela

dc.contributor.author	Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias
dc.contributor.author	Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro
dc.contributor.author	Castro Reyes, Maribel Marilú
dc.contributor.author	Beltrán Puerta, Jessica
dc.contributor.author	Pimentel Álvarez, Patricia
dc.contributor.author	Ponce Terashima, Javier
dc.contributor.author	Hoffman, Kim
dc.contributor.author	Che Hidalgo, Elizabeth
dc.contributor.author	Takemi Ángeles, Graciela
dc.date.accessioned	2022-07-01T16:48:56Z
dc.date.available	2022-07-01T16:48:56Z
dc.date.issued	2016-10
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12959/2411
dc.description.abstract	En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico buprenorfina parche transdérmico de 35 mcg/h – 20mg en pacientes con dolor crónico oncológico moderado a severo que no toleran otro tratamiento analgésico por vía oral, vía endovenosa o vía subcutánea; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.	es_PE
dc.format	application/pdf	es_PE
dc.language.iso	spa	es_PE
dc.publisher	Seguro Social de Salud (EsSalud)	es_PE
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_PE
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/	es_PE
dc.subject	Dolor crónico	es_PE
dc.subject	Dolor en Cáncer	es_PE
dc.subject	Buprenorfina	es_PE
dc.subject	Administración cutánea	es_PE
dc.subject	Eficacia	es_PE
dc.subject	Análisis costo-beneficio	es_PE
dc.title	Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 077-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2016. Eficacia y seguridad del uso de buprenorfina parche transdérmico de 35 MCG/H - 20mg en pacientes con dolor crónico oncológico moderado a severo que no toleran otro tratamiento analgésico por vía oral, vía endovenosa o vía subcutánea	es_PE
dc.type	info:eu-repo/semantics/technicalDocumentation	es_PE
dc.subject.ocde	https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02	es_PE
dc.subject.ocde	https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05	es_PE
dc.subject.ocde	https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.26	es_PE
dc.subject.ocde	https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.21	es_PE

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Name:: DICT 077-SDEPFYOTS-DETS-IETSI- ...
Size:: 527.7Kb
Format:: application/pdf

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