Diagnóstico genético en pediatría

dc.contributor.author	Jara Davila, Ramses
dc.date.accessioned	2022-10-18T15:10:40Z
dc.date.available	2022-10-18T15:10:40Z
dc.date.issued	2022-09-30
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12959/2950
dc.description.abstract	El diagnóstico genético en pediatría se basa en dos argumentos; la historia clínica, la cual se divide en el estudio del árbol genealógico del paciente afecto y la herencia del niño y el análisis genético que son de tipo citogenéticas o moleculares, dependiendo de la complejidad del diagnóstico y de las herramientas diagnosticas que tengamos en mano para su estudio.	es_PE
dc.format	application/pdf	es_PE
dc.language.iso	spa	es_PE
dc.publisher	Seguro Social de Salud (EsSalud)	es_PE
dc.relation.uri	embed:https://www.youtube.com/embed/zl7E_FlgEHY	es_PE
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_PE
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/	es_PE
dc.subject	Pediatría	es_PE
dc.subject	Pruebas genéticas	es_PE
dc.subject	Enfermedades genéticas congénitas	es_PE
dc.subject	Asesoramiento genético	es_PE
dc.subject	Tamizaje neonatal	es_PE
dc.title	Diagnóstico genético en pediatría	es_PE
dc.type	info:pe-repo/semantics/video	es_PE
dc.subject.ocde	https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.03	es_PE
dc.subject.ocde	https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.02	es_PE

Files in this item

Files	Size	Format	View
There are no files associated with this item.

Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/openAccess