Síndrome de Prader-Wili
Abstract
El Síndrome de Prader Wili (SPW) es una enfermedad rara de origen genético ocasionada por la falta de expresión de genes paternos en la región 15q11q131-4. En la mayoría de los casos la alteración se produce de novo, siendo la delección paterna 15q11-q13 la causa más común en el 65-75 % de los casos.
Collections
- Endocrinología [37]
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