dc.contributor.author | Alfaro Zola, Gian Carlo Mauricio | |
dc.date.accessioned | 2022-10-18T20:59:00Z | |
dc.date.available | 2022-10-18T20:59:00Z | |
dc.date.issued | 2022-09-16 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12959/2963 | |
dc.description.abstract | El Síndrome de Prader Wili (SPW) es una enfermedad rara de origen genético ocasionada por la falta de expresión de genes paternos en la región 15q11q131-4. En la mayoría de los casos la alteración se produce de novo, siendo la delección paterna 15q11-q13 la causa más común en el 65-75 % de los casos. | es_PE |
dc.format | application/pdf | es_PE |
dc.language.iso | spa | es_PE |
dc.publisher | Seguro Social de Salud (EsSalud) | es_PE |
dc.relation.uri | embed:https://www.youtube.com/embed/oJHmAY1WEoo | es_PE |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_PE |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | es_PE |
dc.subject | Síndrome de Prader-Willi | es_PE |
dc.subject | Composición corporal | es_PE |
dc.subject | Hormona de crecimiento humana | es_PE |
dc.title | Síndrome de Prader-Wili | es_PE |
dc.type | info:pe-repo/semantics/video | es_PE |
dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.02 | es_PE |