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dc.contributor.authorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud)
dc.date.accessioned2023-03-24T16:49:48Z
dc.date.available2023-03-24T16:49:48Z
dc.date.issued2022-12-15
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/3518
dc.descriptionInformación para profesionales de la salud
dc.description.abstractTras una revisión a la base de datos del CRI-EsSalud se detectaron casos de pacientes con más de 10 años de uso del dispositivo intrauterino. Esto conllevo a la realización del presente comunicado, donde se expone información sobre los posibles incidentes adversos a los que pueden estar expuestos las pacientes si no se realizan los controles adecuados.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/es_PE
dc.subjectDispositivo intrauterinoes_PE
dc.subjectDIUes_PE
dc.subjectIncidentes adversoses_PE
dc.subjectAnticoncepciónes_PE
dc.subjectAnticonceptivos femeninoses_PE
dc.titleComunicado de Seguridad de Tecnovigilancia Nº 03-2022. Recomendaciones: dispositivo intrauterinoes_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02es_PE


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