Ictiosis Laminar. Un caso familiar recurrente
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http://cmhnaaa.org.pe/ojs/index.php/rcmhnaaa/article/view/1395Date
2023-02-17Author(s)
Sosa Flores, Jorge Luis
Zegarra Hinostroza de Lip, Carmen Eva
Merino Escobar, Evelyn Yamilet
Orellano Sánchez, Andy Christopher
Metadata
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Lamellar ichthyosis. A recurring family case
Abstract
Introducción: Las ictiosis hereditarias pueden ser sindrómicas y no
sindrómicas, estas últimas, de acuerdo con la expresión fenotípica cutánea,
incluyen, ictiosis comunes, ictiosis recesiva ligada al cromosoma X, ictiosis
congénita autosómica recesiva, ictiosis queratinopática y otras formas. La
ictiosis congénita autosómica recesiva, incluye tres fenotipos principales: La
ictiosis arlequín, ictiosis laminar y eritrodermia ictiosiforme congénita.
Comunicamos un caso clínico de ictiosis laminar recurrente en una familia.
Reporte de caso: Recién nacido pretérmino, tiene hermana de 6 años, con
diagnóstico de ictiosis lamelar. Madre niega consanguinidad con esposo, y
parientes con esta enfermedad. Al nacer se observa cubierto de membrana
colodión en toda la piel, ectropión y eclabio. El manejo inicial, fue gasa
vaselinada, lagrimas artificiales, gasas húmedas en los ojos. Actualmente baños
con crema de ducha, Shampoo y Aceite mineral, cremas y loción hidratantes y
Acitretina, está en franca mejoría. Conclusiones: Con la historia clínica y los
antecedentes familiares es posible diagnosticar ictiosis laminar. El manejo es
multidisciplinario. Background: Hereditary ichthyosis can be syndromic and non-syndromic, the
latter, according to the cutaneous phenotypic expression, include common
ichthyosis, X-linked recessive ichthyosis, autosomal recessive congenital
ichthyosis, keratinopathic ichthyosis and other forms. Autosomal recessive
congenital ichthyosis includes three main phenotypes: harlequin ichthyosis,
lamellar ichthyosis, and congenital ichthyosiform erythroderma. We report a
clinical case of recurrent lamellar ichthyosis in a family. Case Report: Preterm
newborn, has a 6-year-old sister, diagnosed with lamellar ichthyosis. Mother
denies consanguinity with husband, and relatives with this disease. At birth, it is
observed covered with collodion membrane throughout the skin, ectropion and
eclabio. The initial management was Vaseline gauze, artificial tears, wet gauze
in the eyes. Currently baths with shower cream, Shampoo and mineral oil,
moisturizing creams and lotions and Acitretin, is clearly improving.
Conclusions: With the medical history and family history it is possible to
diagnose lamellar ichthyosis. Management is multidisciplinary.