Malformación arteriovenosa gigante. A propósito de un caso

Abstract

Las malformaciones arteriovenosas cerebrales constituyen un grupo enfermedades poco comunes, y se localizan en territorios vasculares profundos del cerebro. Consisten en anomalías vasculares de origen o predisposición congénito a partir del desarrollo patológico de la red capilar que permiten conexiones directas entre las arterias y las venas cerebrales que pueden tener o no shunts o cortocircuitos arteriovenosos. Su frecuencia a diferencia de los aneurismas es diez veces menor, siendo causa principal de sangrado a nivel subaracnoideo. Su incidencia suele ser a partir de la 4º década de la vida con predominio en el sexo masculino. Presentamos el caso de varón de 63 años de edad sin comorbilidades ni patologías previas que inicia con trastorno de conciencia súbito, se realiza TAC y angioTEM cerebral encontrándose malformación arteriovenosa gigante que ocupa el hemisferio derecho; malformación arteriovenosa tipo IIIa según Spetzler- Martin y Hunt- Hess de 0.

Cerebral arteriovenous malformations constitute a group of rare diseases, and are located in deep vascular territories of the brain. They consist of vascular anomalies of congenital origin or predisposition from the pathological development of the capillary network that allow direct connections between arteries and cerebral veins that may or may not have shunts or arteriovenous shunts. Its frequency, unlike aneurysms, is ten times smaller, being the main cause of bleeding at the subarachnoid level. Its incidence is usually from the 4th decade of life with predominance in the male sex. We present the case of a 63-year-old male without comorbidities or previous pathologies that starts with sudden consciousness disorder, CT scan and cerebral angioTEM, and giant arteriovenous malformation occupying the right hemisphere; arteriovenous malformation type IIIa according to Spetzler-Martin and Hunt-Hess of 0.