Browsing 2016 by Author "Beltrán Puerta, Jessica"
Now showing items 1-4 of 4
-
Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 060-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2016. Eficacia y seguridad de simeprevir en combinación con peginterferón alfa y ribavirina en el tratamiento de pacientes con diagnóstico de hepatitis C crónica, genotipo 1A negativos a la mutación Q80K o genotipo 1B, con fibrosis significativa
Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias; Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro; Pimentel Álvarez, Patricia; Quispe Gutiérrez, Antonio Marty; Beltrán Puerta, Jessica; Cabrera Cabrejos, Maria Cecilia; Román Vargas, Rossana; Dávalos Moscol, Milagros (Seguro Social de Salud (EsSalud), 2016-09)Acceso abiertoEn este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico simeprevir en combinación con peginterferón alfa y ribavirina en el tratamiento de pacientes con diagnóstico de hepatitis ... -
Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 070-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2016. Eficacia y seguridad de nilotinib para el tratamiento de leucemia mieloide crónica con resistencia o intolerancia a Imatinib y a dasatinib, sin mutación T315I y ECOG 0-2
Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias; Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro; Castro Reyes, Maribel Marilú; Peralta Aguilar, Verónica Victoria; Pimentel Álvarez, Patricia; Beltrán Puerta, Jessica; Del Carpio Jayo, Daniel (Seguro Social de Salud (EsSalud), 2016-11)Acceso abiertoEn este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico nilotinib para el tratamiento de leucemia mieloide crónica con resistencia o intolerancia a imatinib y dasatinib sin ... -
Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 077-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2016. Eficacia y seguridad del uso de buprenorfina parche transdérmico de 35 MCG/H - 20mg en pacientes con dolor crónico oncológico moderado a severo que no toleran otro tratamiento analgésico por vía oral, vía endovenosa o vía subcutánea
Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias; Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro; Castro Reyes, Maribel Marilú; Beltrán Puerta, Jessica; Pimentel Álvarez, Patricia; Ponce Terashima, Javier; Hoffman, Kim; Che Hidalgo, Elizabeth; Takemi Ángeles, Graciela (Seguro Social de Salud (EsSalud), 2016-10)Acceso abiertoEn este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico buprenorfina parche transdérmico de 35 mcg/h – 20mg en pacientes con dolor crónico oncológico moderado a severo que ... -
Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 087-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2016. Eficacia y seguridad del uso de buprenorfina parche transdérmico en pacientes con dolor neuropático
Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias; Fiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro; Castro Reyes, Maribel Marilú; Peralta Aguilar, Verónica Victoria; Burela Prado, Paula Alejandra; Beltrán Puerta, Jessica; Che Hidalgo, Elizabeth; Takemi Ángeles, Graciela; Siu Delgado, Vilma (Seguro Social de Salud (EsSalud), 2017-06)Acceso abiertoEn este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico buprenorfina parche transdérmico en pacientes con dolor neuropático; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso ...