dc.contributor.author | Chávez-Nomberto, Ruth E. | |
dc.contributor.author | Carranza, Santiago | |
dc.contributor.author | Uriarte, Sinthya | |
dc.contributor.author | Ramos-Díaz, Katherine J. | |
dc.contributor.author | Espíritu-Rojas, Elizabeth R. | |
dc.date.accessioned | 2023-11-27T14:32:40Z | |
dc.date.available | 2023-11-27T14:32:40Z | |
dc.date.issued | 2023-11-26 | |
dc.identifier.citation | Revista del Cuerpo Médico Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo. 2023:16(3). | es_PE |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12959/4535 | |
dc.description.abstract | Introducción: El hallazgo de tuberculomas múltiples en el sistema nervioso central (SNC) en pacientes pediátricos es infrecuente. Reporte de caso: presentamos el caso de un paciente escolar que ingresó con un tiempo de enfermedad de 6 meses caracterizado por cambio conductual, pérdida de peso, cefalea y hemiparesia izquierda. Los estudios de imágenes mostraron tuberculomas múltiples en el SNC, milia pulmonar y granulomas hepáticos. El estudio de líquido cefalorraquídeo mostró proteinorraquia. Los estudios de BK y la prueba de tuberculina (PPD) fueron negativos. El test de interferón gamma (IGRA) fue positivo. El paciente recibió tratamiento con esquema I anti TBC con buena respuesta. Las resonancias magnéticas de control mostraron disminución del número y tamaño de las lesiones. Conclusiones: El hallazgo de tuberculomas múltiples a nivel del SNC es infrecuente, con un amplio diagnóstico diferencial y variada presentación clínica. En países endémicos como Perú, se debe considerar en el diagnostico diferencial. | es_PE |
dc.description.abstract | Introduction: The finding of multiple tuberculomas in the central nervous system
(CNS) in pediatric patients is rare. Case of report: We present the case of a pediatric
patient admitted with a 6-month history of behavioral change, weight loss, headache,
and left hemiparesis. Imaging studies showed multiple CNS tuberculomas,
pulmonary milia, and hepatic granulomas. The cerebrospinal fluid study showed
elevated protein. BK studies and the tuberculin skin test were negative. The
interferon gamma test (IGRA) was positive. The patient received treatment with the
anti-TB regimen I, with a good response. Follow-up brain MRIs showed a decrease
in the number and size of the lesions. Conclusions: The presentation of multiple
CNS tuberculomas is uncommon, with a broad differential diagnosis and a varied
clinical presentation. In endemic countries such as Peru, it should be considered in
the differential diagnosis. | es_PE |
dc.format | application/pdf | es_PE |
dc.language.iso | spa | es_PE |
dc.publisher | Seguro Social de Salud (EsSalud) | es_PE |
dc.relation.uri | http://cmhnaaa.org.pe/ojs/index.php/rcmhnaaa/article/view/1832 | es_PE |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_PE |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | es_PE |
dc.subject | Tuberculoma Intracraneal | es_PE |
dc.subject | Tuberculosis | es_PE |
dc.subject | Tuberculosis del Sistema Nervioso Central | es_PE |
dc.subject | Intracranial tuberculoma | es_PE |
dc.subject | Central Nervous System Tuberculosis | es_PE |
dc.title | Tuberculomas múltiples en el sistema nervioso central en un paciente pediátrico: Reporte de caso | es_PE |
dc.title.alternative | Multiple central nervous system tuberculomas in a pediatric patient: Case report | es_PE |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | es_PE |
dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.08 | es_PE |
dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.09 | es_PE |
dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.07 | es_PE |
dc.identifier.doi | https://doi.org/10.35434/rcmhnaaa.2023.163.1832 | |