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dc.contributor.authorVargas-Urbina, John
dc.contributor.authorMartinez-Silva, Raúl
dc.contributor.authorLaos-Plasier, Eduardo
dc.contributor.authorBasurco-Carpio, Alfonso
dc.date.accessioned2024-05-20T19:33:26Z
dc.date.available2024-05-20T19:33:26Z
dc.date.issued2024-04-14
dc.identifier.citationRevista del Cuerpo Médico Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo. 2024:17(1).es_PE
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/5005
dc.description.abstractIntroducción: El linfoma óseo espinal es una enfermedad rara, siendo el linfoma difuso de células B grandes el subtipo más frecuente. Por lo general es una manifestación tardía de una enfermedad sistémica. Su manejo es multidisciplinario, incluyendo la cirugía, la quimioterapia y la radioterapia. Caso Clínico: Mujer de 40 años, con antecedente de infección por el virus de inmunodeficiencia humana, tuberculosis miliar monorresistente a isoniacida, con tiempo de enfermedad de 7 meses con déficit motor y sensitivo progresivo además de alteración esfinteriana. La resonancia contrastada muestra un proceso expansivo vertebral y paravertebral izquierdo que invade canal raquídeo por la forámina T2/T3 izquierda, con compresión medular. Se realiza laminectomía T2 y T3 más resección total de tumor más fijación espinal. La paciente recupera el déficit motor de manera progresiva e inicia quimioterapia con buena respuesta. Conclusión: El linfoma óseo espinal es una etiología infrecuente de tumor óseo de columna vertebral, que requiere manejo multidisciplinario.es_PE
dc.description.abstractIntroduction:Spinal bone lymphoma is a rare disease, with diffuse large B-cell lymphoma being the most common subtype. It is usually a late manifestation of a systemic disease. Its management is multidisciplinary, including surgery, chemotherapy and radiotherapy. Clinical case: A 40-year-old woman, with human immunodeficiency virus infection,miliary tuberculosis monoresistant isoniazid, with disease period of 7 month with progressive motor and sensory deficit in addition to sphincter dysfunction. The contrasted MRI shows a left vertebral and paravertebral tumor that invades spinal canal through left T2/T3 foramina with spinal cord compression. Laminectomy T2 and T3 plus total resection of tumor plus spinal fixation is performed. The patient progressively recovered the motor deficit and began chemotherapy with a good response. Conclusion: The spinal bone lymphoma is an infrequent etiology of bone tumor of the spine, which requires multidisciplinary management.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.relation.urihttps://cmhnaaa.org.pe/ojs/index.php/rcmhnaaa/article/view/2171es_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/es_PE
dc.subjectLinfomaes_PE
dc.subjectLinfoma no Hodgkines_PE
dc.subjectLinfoma relacionado con SIDAes_PE
dc.subjectEnfermedades de la columna vertebrales_PE
dc.subjectDescompresión Quirúrgicaes_PE
dc.subjectLymphomaes_PE
dc.subjectNon-Hodgkin lymphomaes_PE
dc.subjectLymphoma AIDS-relatedes_PE
dc.subjectSpinal diseaseses_PE
dc.subjectSurgical decompressiones_PE
dc.titleLinfoma Óseo Espinal con Extensión Intrarraquídea: Reporte de Casoes_PE
dc.title.alternativeSpinal Bone Lymphoma with Intraspinal Extension:Case Reportes_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.05es_PE
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.35434/rcmhnaaa.2024.171.2171


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