Comunicado de Seguridad de Farmacovigilancia Nº 10-2024. Uso concomitante de ISRS y ACO
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Date
2024-08Author(s)
Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud)
Metadata
Show full item recordAbstract
Según el análisis realizado, el uso concomitante de ISRS y ACO se asoció con un
aumento del 33% en el riesgo de sangrado mayor en comparación con el uso de
solo ACO (IRR, 1.33; IC 95%, 1.24-1.42), siendo el riesgo más alto durante los primeros
30 días de tratamiento (IRR, 1.74; IC 95%, 1.37-2.22) y disminuyendo con el tiempo.
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