Comunicado de Seguridad de Farmacovigilancia Nº 10-2024. Uso concomitante de ISRS y ACO

dc.contributor.author	Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud)
dc.date.accessioned	2024-08-02T14:18:42Z
dc.date.available	2024-08-02T14:18:42Z
dc.date.issued	2024-08
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12959/5105
dc.description.abstract	Según el análisis realizado, el uso concomitante de ISRS y ACO se asoció con un aumento del 33% en el riesgo de sangrado mayor en comparación con el uso de solo ACO (IRR, 1.33; IC 95%, 1.24-1.42), siendo el riesgo más alto durante los primeros 30 días de tratamiento (IRR, 1.74; IC 95%, 1.37-2.22) y disminuyendo con el tiempo.	es_PE
dc.format	application/pdf	es_PE
dc.language.iso	spa	es_PE
dc.publisher	Seguro Social de Salud (EsSalud)	es_PE
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_PE
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/	es_PE
dc.subject	Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina	es_PE
dc.subject	Antidepresivos	es_PE
dc.subject	Trastorno depresivo mayor	es_PE
dc.title	Comunicado de Seguridad de Farmacovigilancia Nº 10-2024. Uso concomitante de ISRS y ACO	es_PE
dc.type	info:eu-repo/semantics/technicalDocumentation	es_PE
dc.subject.ocde	https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.26	es_PE
dc.subject.ocde	https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05

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