Reporte Breve N° 02-2022. Eficacia y seguridad de la inmunoglobulina humana en pacientes pediátricos con el síndrome inflamatorio multisistémico asociado a Covid-19.
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Date
2022-03Author(s)
Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI)
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Al 21 de marzo del 2022, se concluye que no hay evidencia de beneficio en el uso de la IH respecto a la mejor terapia de soporte en pacientes pediátricos con el SIM-N asociado a COVID-19. Esto considerando que no hay un ECA que evidencie la eficacia y seguridad de la IH en manejo de este síndrome y que un estudio observacional no encontró diferencias entre el uso de la IH y los corticoesteroides en la necesidad de recibir ventilación mecánica, necesidad de recibir inotrópicos, deterioro de la función cardiaca, aneurisma y EA.
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