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dc.contributor.authorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI)
dc.date.accessioned2023-05-16T17:11:44Z
dc.date.available2023-05-16T17:11:44Z
dc.date.issued2022-03
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/3669
dc.description.abstractAl 21 de marzo del 2022, se concluye que no hay evidencia de beneficio en el uso de la IH respecto a la mejor terapia de soporte en pacientes pediátricos con el SIM-N asociado a COVID-19. Esto considerando que no hay un ECA que evidencie la eficacia y seguridad de la IH en manejo de este síndrome y que un estudio observacional no encontró diferencias entre el uso de la IH y los corticoesteroides en la necesidad de recibir ventilación mecánica, necesidad de recibir inotrópicos, deterioro de la función cardiaca, aneurisma y EA.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/es_PE
dc.subjectCovid-19es_PE
dc.subjectInfecciones por coronaviruses_PE
dc.subjectSíndrome de respuesta inflamatoria sistémicaes_PE
dc.subjectSalud infantiles_PE
dc.titleReporte Breve N° 02-2022. Eficacia y seguridad de la inmunoglobulina humana en pacientes pediátricos con el síndrome inflamatorio multisistémico asociado a Covid-19.es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentationes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.08es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.09es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.03es_PE
dc.publisher.countryPEes_PE


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  • Reporte breve [53]
    Recomendaciones clínicas y Reportes breves respecto al Covid-19 - IETSI

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