Tuberculosis sistémica con afectación cutánea en paciente pediátrico con inmunodeficiencia primaria
Related Resource(s)
https://cmhnaaa.org.pe/ojs/index.php/rcmhnaaa/article/view/2377Date
2024-02-07Author(s)
Cabrera-Enriquez, John A.
Huanca-Carreño, L. Andrea
Gonzales-Huerta, Luis Edgardo
Metadata
Show full item recordAlternate title
Systemic tuberculosis with skin compromise in a pediatric patient with primary immunodeficiency
Abstract
Introducción: Las inmunodeficiencias primarias (IDP) son patologías de difícil diagnóstico y manejo, que suelen predisponer a infecciones respiratorias y gastrointestinales recurrentes.
Reporte de caso: Paciente pediátrico con antecedente variantes patológicas de los genes IFNGR1 y TNFRSF13B, desarrolla tuberculosis de presentación atípica, caracterizada por lesiones cutáneas y sin manifestaciones respiratorias. El manejo inicial como tuberculosis atípica tuvo respuesta favorable parcial. Tras confirmación microbiológica de Mycobacterium tuberculosis, se cambió a tratamiento específico con recuperación completa.
Conclusión: Las IDP predisponen a una mayor frecuencia de presentaciones atípicas de tuberculosis, dificultando el diagnostico e interfiriendo con el manejo oportuno. En el caso reportado, la ausencia en el cumplimiento de criterios clásicos de inmunodeficiencia y una presentación clínica inusual para M. tuberculosis, generó un retraso de 2 meses en el inicio de tratamiento correcto. Background:Primary immunodeficiencies (PID) represent challenging pathologies in terms of diagnosis and treatment, with increased predisposition to recurrent respiratory and gastrointestinal infections.Case report: A paediatric patient with pathologic variants of genes IFNGR1 and TNFRSF13B,presented an atypical manifestation of tuberculosis, characterized by cutaneous lesions and lack of respiratory symptoms. Patient was initially treated for an atypical mycobacterial infection with partial favourable response. Following microbiological confirmation of Mycobacterium tuberculosis, a proper antibiotic regimen was initiated, resulting in complete recovery.Conclusion: PIDs increase the likelihood of atypical presentations of tuberculosis, complicating diagnosis and interfering with timely treatment. We report a case lacking the classic clinical criteria for immunodeficiency and with an atypical clinical presentation forM. tuberculosisinfection, which led to a 2-month delay in the initiation of the most effective treatment.
Collections
Subject
Trastorno de Deficiencia Inmunológica Primaria
Tuberculosis Extrapulmonar
Úlcera cutánea
Receptores del Factor de Necrosis Tumoral
Predisposición Genética a la Enfermedad
Primary Immunodeficiency Disorder
Extrapulmonary Tuberculosis
Cutaneous Ulcer
Tumor Necrosis Factor Receptors
Genetic Predisposition to Disease
Tuberculosis Extrapulmonar
Úlcera cutánea
Receptores del Factor de Necrosis Tumoral
Predisposición Genética a la Enfermedad
Primary Immunodeficiency Disorder
Extrapulmonary Tuberculosis
Cutaneous Ulcer
Tumor Necrosis Factor Receptors
Genetic Predisposition to Disease