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dc.contributor.authorCabrera-Enriquez, John A.
dc.contributor.authorHuanca-Carreño, L. Andrea
dc.contributor.authorGonzales-Huerta, Luis Edgardo
dc.date.accessioned2024-05-17T21:44:13Z
dc.date.available2024-05-17T21:44:13Z
dc.date.issued2024-02-07
dc.identifier.citationRevista del Cuerpo Médico Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo. 2023:16(4).es_PE
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12959/4996
dc.description.abstractIntroducción: Las inmunodeficiencias primarias (IDP) son patologías de difícil diagnóstico y manejo, que suelen predisponer a infecciones respiratorias y gastrointestinales recurrentes. Reporte de caso: Paciente pediátrico con antecedente variantes patológicas de los genes IFNGR1 y TNFRSF13B, desarrolla tuberculosis de presentación atípica, caracterizada por lesiones cutáneas y sin manifestaciones respiratorias. El manejo inicial como tuberculosis atípica tuvo respuesta favorable parcial. Tras confirmación microbiológica de Mycobacterium tuberculosis, se cambió a tratamiento específico con recuperación completa. Conclusión: Las IDP predisponen a una mayor frecuencia de presentaciones atípicas de tuberculosis, dificultando el diagnostico e interfiriendo con el manejo oportuno. En el caso reportado, la ausencia en el cumplimiento de criterios clásicos de inmunodeficiencia y una presentación clínica inusual para M. tuberculosis, generó un retraso de 2 meses en el inicio de tratamiento correcto.es_PE
dc.description.abstractBackground:Primary immunodeficiencies (PID) represent challenging pathologies in terms of diagnosis and treatment, with increased predisposition to recurrent respiratory and gastrointestinal infections.Case report: A paediatric patient with pathologic variants of genes IFNGR1 and TNFRSF13B,presented an atypical manifestation of tuberculosis, characterized by cutaneous lesions and lack of respiratory symptoms. Patient was initially treated for an atypical mycobacterial infection with partial favourable response. Following microbiological confirmation of Mycobacterium tuberculosis, a proper antibiotic regimen was initiated, resulting in complete recovery.Conclusion: PIDs increase the likelihood of atypical presentations of tuberculosis, complicating diagnosis and interfering with timely treatment. We report a case lacking the classic clinical criteria for immunodeficiency and with an atypical clinical presentation forM. tuberculosisinfection, which led to a 2-month delay in the initiation of the most effective treatment.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)es_PE
dc.relation.urihttps://cmhnaaa.org.pe/ojs/index.php/rcmhnaaa/article/view/2377es_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/es_PE
dc.subjectTrastorno de Deficiencia Inmunológica Primariaes_PE
dc.subjectTuberculosis Extrapulmonares_PE
dc.subjectÚlcera cutáneaes_PE
dc.subjectReceptores del Factor de Necrosis Tumorales_PE
dc.subjectPredisposición Genética a la Enfermedades_PE
dc.subjectPrimary Immunodeficiency Disorderes_PE
dc.subjectExtrapulmonary Tuberculosises_PE
dc.subjectCutaneous Ulceres_PE
dc.subjectTumor Necrosis Factor Receptorses_PE
dc.subjectGenetic Predisposition to Diseasees_PE
dc.titleTuberculosis sistémica con afectación cutánea en paciente pediátrico con inmunodeficiencia primariaes_PE
dc.title.alternativeSystemic tuberculosis with skin compromise in a pediatric patient with primary immunodeficiencyes_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.07es_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.03es_PE
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.35434/rcmhnaaa.2023.164.2377


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